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1p/19q檢測

發布時間:[2016-08-23 ]

PVC化療方案

1p/19q為1p19q染色體臂的非平衡性轉座t(1;19)(q10;p10),該位點的缺失已被公認為少突膠質細胞瘤的分子遺傳學特征(I級證據)。1p/19q雜合性缺失水平在低分級少突膠質細胞瘤和間變性大細胞型少突膠質瘤間無顯著差異。該缺失可作為腫瘤預后、分型和藥效的分子靶標。

1p/19q雜合性缺失檢測可用于指導少突膠質瘤患者的個體化治療。含1p/ 19q 雜合性缺失的患者對PVC化療方案[甲基芐肼(procarbazine),環己亞硝脲(CCNU) ,長春新堿(vincristine) ]化療方案非常敏感,具有較長的平均生存期(平均生存期為10年,而無此遺傳學改變的患者僅為2)。單1p LOH的少突膠質瘤患者也對化療敏感,但化療療效持續時間及生存期相對短,需放化療結合治療。且1p/19q 雜合性缺失是一項獨立的具有顯著意義的預后影響因子,其預后明顯好于未發生缺失突變的病例,甚至在復發病例中,也具有相對好的預后。1p/19q均無LOH、尤其伴有PTEN突變、10q LOHEGFR擴增、CDKN2A缺失的患者預后非常差。



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双色球2018081期